Unternehmensprofil
Das Unternehmen konzentriert sich auf Forschung und Entwicklung sowie Innovation und hat wichtige technische Vorteile bei der groß angelegten Anreicherung, Reinigung und Qualitätskontrolle medizinischer Proteine geschaffen. Eine Reihe von Technologien wurden durch nationale Erfindungspatente autorisiert.Jiangxi Haoran Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. befindet sich in der High-Tech-Zone Nanchang.Seit seiner Gründung im Jahr 2008 folgt das Unternehmen dem Prinzip der wissenschaftlichen und technologischen Innovation, ist bahnbrechend und unternehmungslustig, pragmatisch und leistungsstark und beschreitet den Weg einer qualitativ hochwertigen Entwicklung.Nach mehr als zehnjähriger Entwicklung hat sich das Unternehmen zu einem umfassenden Pharmaunternehmen entwickelt, das Forschung und Entwicklung, Produktion und Vermarktung von pharmazeutischen Zwischenprodukten, APIs und Präparaten integriert.
Das Unternehmen konzentriert sich auf Forschung und Entwicklung sowie Innovation und hat wichtige technische Vorteile bei der groß angelegten Anreicherung, Reinigung und Qualitätskontrolle medizinischer Proteine geschaffen. Eine Reihe von Technologien wurden durch nationale Erfindungspatente autorisiert.Zu den entwickelten Produkten gehören hauptsächlich Urokinase, Ulinastatin, Choriongonadotropin, Harngonadotropin und Harnfollikel-stimulierendes Hormon usw. Die Kernprodukte nehmen im Industriesegment eine führende Position ein.Der Produktmarkt umfasst Europa, Japan, Südkorea und Indien sowie andere Länder und Regionen.
Ehrungen
Geschichte der Unternehmensentwicklung
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2008
Gründung der Jiangxi Haoran Bio-Pharma Co., Ltd. -
2011
Anerkannt als nationales High-Tech-Unternehmen. PMDA-Inspektion bestanden. -
2014
Haorans neue Fabrik wurde fertiggestellt und in die neue Fabrik verlegt.Herstellungslizenz erhalten. -
2015
Ausgezeichnet mit dem Enterprise Technology Center der Provinz Jiangxi. -
2016
Erlangte die Produktionslizenz für HCG API und die Produktionswerkstatt bestand die GMP-Zertifizierung. -
2018
GMP-Zertifikat für Kallidinogenase API erhalten. -
2019
Bau einer Produktionsanlage für die Injektion von gefriergetrocknetem Pulver.Erlangung der Produktionslizenz für die Injektion von gefriergetrocknetem Pulver. -
2020
Aufbau der Produktionsbasis für biologische Arzneimittel aus tierischen Ressourcen. -
2022
Die Produktionslinie für die Formulierung hat die GMP-Inspektion bestanden.